کمپانی بازیهای ویدیویی بتسدا، به پسربچه 12 ساله مبتلا به نوع نادری از سرطان کمک کرد تا به آرزوی خود برای تجربه بازی Fallout 76 برسد. وی در ساعاتی که به بازی مشغول بود از همیشه خوشحالتر به نظر میرسید.
وس، پسربچهای در هامپتون رودز ویرجینیا است که پس از تشخیص بیماری در سن 5 سالگی،بیش از نیمی از عمرش را درحال مبارزه با نوروبلاستومای درجه 4 گذرانده است. بعد از آنکه دکترها از وضعیت وس اظهار ناامیدی کرده و به خانواده او گفتند که بهتر است درمان را متوقف کرد، وس متوجه شد که او احتمالا نمیتواند بازی Fallout 76 را که قرار است ماه بعد منتشر شود، بازی کند.
خانواده وس در پستی در فیسبوک اعلام کردند که مت گرنداستف، دستیار کارگردان در استودیو بتسدا، مسافت چهار ساعتهای را از ساختمان مرکزی این کمپانی در مریلند به خانه آنها آمده، و علاوه بر نسخهای از بازی، کلاه زره مخصوص بازی (پاور آرمور) استفاده شده در همین نسخه جدید از بازی را همراه با امضای رئیس استودیوهای بازی ویدیویی بتسدا، تاد هاوارد، برای وس هدیه آورد. در ادامهی پست فیسبوک نوشته شده بود که هرچند او نمیتواند بازی را نگه دارد، اما همان چند ساعت تجربه بازی او را از همیشه خوشحالتر کرده بود.
مطابق گزارشی از وبسایت Eurogamer در ماه جولای، استودیو بازیهای ویدیویی بتسدا، سازنده بازیهای The Elder Scrolls و مجموعه Fallout، هر چند وقت یک بار پذیرای بچههای بیماری میشود که روزها و هفتههای پایانی زندگی خود را سپری میکنند. این کار، یکی از بخشهای مربوط به برنامه حمایتی این شرکت از « موسسه یک آرزو بکن» (Make A Wish Foundation) است تا بچهها بتوانند محل ساخت بازیهای محبوبشان را از نزدیک ببینند. تاد هاوارد در یک مصاحبه با جف کیلی چنین ابراز کرد:
ما بسیاری از این آرزوها را داشتیم که با آمدن به استودیو ما برآورده میشد. این فوق العاده است. زمانی را فرض کنید که شما در استودیو نشسته و کارهای روزانهتان را انجام میدهید و بعد خانوادهای با فرزندشان وارد میشوند. آنها میتوانند هر آرزویی بکنند، اما آنها به استودیو شما میآیند تا ببینند که بازیهای مورد علاقهشان چطور ساخته میشود و دوست دارند تا آنرا بازی کنند. بدون شک این بهترین کاری است که ما تا حالا موفق به انجام آن شدهایم. البته ما زیاد دراین باره صحبت نمیکنیم و سعی داریم آنرا یک مسئله خصوصی نگه داریم. اما خانوادهها ممکن است این اخبار را به بیرون ببرند، چرا که این بچهها عموما با خانوادههایشان میآیند. خانوادههایی که اغلب گمان میکنند که جریان ساخت و عرضه این بازیها تنها حالت سرگرمی و خوشگذرانی دارد، اما وقتی وارد استودیویی میشوند که در آن صدها نفر مشغول به کار بوده و از نزدیک انگیزه و جدیت کار را میبینند، بعد از ترک استودیو، رابطهای جدید را با فرزندشان برقرار میکنند که حقیقتا شبیه به معجزه است.
با این وجود، به خاطر وضعیت شدید بیماری وس که او را قادر به رفتن به استودیو نمیساخت، خود کمپانی با فرستادن مت گرنداستف به خانه وس، این زحمت را متقبل شد.
نوروبلاستوما یکی از انواع نادر سرطان است که غالبا بچههای کم سن و سال را تحت تاثیر قرار میدهد. این توده از سلولهای عصبی تخصص یافتهای به نام نوروبلاستها به وجود میآید که از تکامل جنین در داخل رحم به جا ماندهاند. بر اساس آمار، سالانه 100 کودک در انگلستان دچار این مشکل میشوند و شیوع غالب آن هم در سن زیر 5 سال است. مدتی پیش، خانواده وس در پست دیگری نوشته بودند که از صحبتهای دکترها حدس میزنند که آنها قصد دارند پروسه درمان را متوقف کنند. مطالبی که آنها به اشتراک گذاشتند به شرح زیر است:
این موضوع ما را از هر نظر نابود کرد. وقتی ما به خود وس نیز اطلاع دادیم، او ابتدا فقط گریه کرد و «نه» گفت. این سختترین کاری بود که من مجبور بودم در زندگی انجام دهم. هنوز هم باورش برای من سخت است که این نقطهای است که ما الان ایستادهایم. بعد از هفت و نیم سال جنگیدن، ما هفته پیش سازمان خیریه رونالد مکدونالد شهر نیویورک را برای آخرین بار ترک کردیم. قلب ما شکسته است، اما من هرگز تسلیم نمیشوم و به جستوجو برای گزینههای دیگر و یا کارهایی که میتوانم همینجا در خانه برایش انجام دهم، ادامه میدهم. وس میگوید که دیگر حال روانیاش خوب است و دیگر نمیترسد. او همچنان میتواند با حس شوخ طبعی خود، درست زمانی که ما احتیاج داریم لبخند را بر لبهایمان بنشاند. او درد ندارد و از داروی مسکن استفاده نکرده است. البته به خاطر تشعشعات، هنوز گاهی احساس تهوع میکند. با این حال از حضورش در خانه بسیار خوشحال است.
وس همچنین صفحهای در GoFoundMe دارد که خانوادهاش در آنجا برای هزینههای زندگی و رفتن به نزد دکترها در نیویورک پول جمع میکنند.
سخن پایانیبرای پیگیری اخبار بازی های ویدیویی با پلازامگ همراه بمانید. شما همچنین میتوانید در بخش نظرات، دیدگاههای خود را با ما به اشتراک بگذارید.